Richard Page

Partner

Ph.D., M.Sc., B.Sc.

Dr. Page ist durch seine Zulassung zur Vertretung von Mandanten vor dem Europäischen Patentamt berechtigt. Er ist seit 2012 im gewerblichen Rechtschutz tätig und ergänzt als European Patent Attorney unsere Abteilung für Biotechnologie und Pharmazeutika.
+ 49 89 210 296 0
richard.page@df-mp.com

 

 

Dr. Page ist durch seine Zulassung zur Vertretung von Mandanten vor dem Europäischen Patentamt berechtigt. Er ist seit 2012 im gewerblichen Rechtschutz tätig und ergänzt als European Patent Attorney unsere Abteilung für Biotechnologie und Pharmazeutika.

Tätigkeit.

Er bringt sein großes wissenschaftliches Fachwissen auf den Gebieten der Proteinbiochemie, Molekularbiologie, Zellbiologie und Neurowissenschaft bei df-mp ein. Sein Tätigkeitsschwerpunkt liegt in der Durchführung von europäischen Patentanmeldeverfahren, Einspruchsverfahren und Patentstreitverfahren.

 

Zwei Rising IP Stars für df-mp
Zwei Rising IP Stars für df-mp

df-mp freut sich über zwei neue Sterne: Die Kollegen Audrey Nickel…

Zulassungen.

  • European Patent Attorney

Referenzen.

  • Autor wissenschaftlicher Publikationen

Lebenslauf.

Seit 2023
Seit 2023

Partner bei df-mp

2022-2023
2022-2023

Associate Director IP in einem globalen Biotechnologieunternehmen

2017-2022
2017-2022

European Patent Attorney bei df-mp

2012-2017
2012-2017

Patentanwaltsbewerber bei df-mp

2009-2012
2009-2012

Senior Wissenschaftlicher Angestellter (Senior Postdoc), Deutsches Zentrum für Neurodegenerative Erkrankungen (DZNE), Ludwig Maximilians Universität, München, Deutschland

2006-2009
2006-2009

Wissenschaftlicher Angestellter (Postdoc), Abteilung für Stoffwechselbiochemie, Ludwig Maximilians Universität, München, Deutschland

2003-2006
2003-2006

Promotion (Ph.D. Biochemie) an dem Cambridge Institute for Medical Research, University of Cambridge, UK (Stipendium von Merck & Co.). Gewinner der 2006 Westminster Medaille im 'SET for Britain' Wettbewerb

2002-2003
2002-2003

Master Degree Neurowissenschaft (mit Auszeichnung), Institute of Psychiatry, King's College, University of London, UK

1998-2001
1998-2001

Bachelor Degree Biochemie (2:1) am Imperial College, University of London, UK

Publikationen.

  • Page RM, Münch A, Horn T, Kuhn PH, Colombo A, Reiner O, Boutros M, Steiner H, Lichtenthaler SF, Haass C. Loss of PAFAH1B2 reduces amyloid-β generation by promoting the degradation of amyloid precursor protein C-terminal fragments. J Neurosci. 2012, 32 (50):18204-14.
  • Mitterreiter S, Page RM, Kamp F, Hopson J, Winkler E, Ha H-R, Hamid R, Herms J, Mayer TU, Nelson DJ, Steiner H, Stahl T, Zeitschel U, Rossner S, Haass C, Lichtenthaler SF. Bepridil and amiodarone simultaneously target the Alzheimer’s disease β- and γ-secretase by distinct mechanisms. J Neurosci. 2010, 30(26): 8974-83.
  • Page RM, Gutsmiedl A, Fukumori A, Winkler E, Haass C and Steiner H. APP mutants respond to γ-secretase modulators. J Biol Chem.2010 285(23): 17798-810.
  • Fuhrmann M, Bittner T, Jung CKE, Burgold S, Page RM, Mitteregger G, Haass C, LaFerla FM, Kretzschmar H and Herms J. Microglia CX3CR1 knockout prevents neuron loss in an Alzheimer’s disease mouse model. Nat Neurosci. 2010 13(4): 411-3.
  • Rival T*, Page RM*, Chandraratna D, Sendall T, Lewis H, Ryder E, Rosahl T, Camargo LM, Shearman MS, Crowther DC and Lomas DA. Fenton chemistry and oxidative stress mediate the toxicity of the Aβ peptide in vivo. Eur J Neurosci.2009, (29)7: 1335-47. *joint first author
  • Page RM, Baumann K, Tomioka M, Pérez-Revuelta BI, Fukumori A, Jacobsen H, Flohr A, Luebbers T, Ozmen L, Steiner H and Haass C. Generation of Aβ38 and Aβ42 is independently and differentially affected by FAD-associated presenilin 1 mutations and γ-secretase modulation. J Biol Chem. 2008, 283(2): 677-83.
  • Crowther DC, Page R, Chandraratna D and Lomas DA. A Drosophila model of Alzheimer’s disease. Methods in Enzymology. 2006, 412: 234-55.
  • Crowther DC, Kinghorn KJ, Miranda E, Page R, Curry JA, Duthie FA, Gubb DC and Lomas DA. Intraneuronal Aβ, non-amyloid aggregates and neurodegeneration in a Drosophila model of Alzheimer’s disease.Neuroscience. 2005, 132: 123-135.
  • Lomas DA, Belorgey D, Mallya M, Onda M, Kinghorn KJ, Sharp LK, Phillips RL, Page R, Crowther DC, Miranda E. Polymerisation underlies α1-antitrypsin deficiency, dementia and other serpinopathies. Front Biosci. 2004, 1;9: 2873-91.